Indikationen (A - Z)
Für folgende Indikationen, die besonderen Ernährungsbedürfnissen unterliegen, bieten wir spezielle diätetische Lebensmittel an.
- 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel
- » LEU-Produkte
- » basic-p
- 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel
- » LEU-Produkte
- » basic-p
- Ahornsirupkrankheit
- Argininämie
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Argininbernsteinsäure-Krankheit
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Calcium-Stoffwechselstörungen
- Chylothorax
- » basic-f
- Citrullinämie
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Cystische Fibrose
- » Cystilac
- Energie- und Mikronährstoff-Malnutrition
- » basic-p
- Fettstoffwechselstörungen
- » basic-f
- Galaktosämie
- » basic-ch
- Glucose-Galaktose Malabsorption
- » basic-ch
- Glutarazidurie Typ I
- » GA-Produkte
- » basic-p
- Harnstoffzyklusstörungen
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Homocystinurie
- Hyperammonämie
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Hypercalciämie
- Hyperleucin-Isoleucinämie
- Hyperleucinämie / -urie
- Hyperlysinämie
- Hyperornithinämie
- » UCD-Produkte
- » basic-p
- Hyperphenylalaninämie
- Hypervalinämie
- Isovalerianacidämie
- » LEU-Produkte
- » basic-p
- Ketogene Diät
- » basic-ch
- Kohlenhydratstoffwechselstörungen
- » basic-ch
- Leucin-sensitive Hypoglycämie
- » LEU-Produkte
- » basic-p
- Maternale PKU
- Methylmalonacidämie (Vit. B12 unabhängige Form)
- » OS-Produkte
- » basic-p
- Mukoviszidose
- » Cystilac
- Nephrocalcinose
- Organoazidopathien
- » OS-Produkte
- » basic-p
- Osteopetrose
- Phenylketonurie
- Propionacidämie
- » OS-Produkte
- » basic-p
- Proteinarme Ernährung
- » basic-p
- Pyruvat-Dehydrogenase-Mangel
- » basic-ch
- Tyrosinämie Typ I und II
- β-Kethothiolase-Mangel
- β-Oxidationsstörungen
- » basic-f
